• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Решение по жалобе № 202300132489002891

    ГБУЗ «ГКБ им. А.К. Ерамишанцева
    ДЗМ»
    ул. Ленская, д. 15, г. Москва, 129327
    gkb202020@yandex.ru
    ООО «МедТехСервис»
    127055, г Москва, пер. Угловой, д. 2 стр.
    1, эт 10 пом. 46 ком. 4
    mts@mtehservice.ru
    АО «ЕЭТП»
    ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5,
    г. Москва, 115114
    РЕШЕНИЕ
    о делу № 077/06/106-1968/2023 о нарушении
    законодательства о контрактной системе
    14.02.2023 г. Москва
    Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг Управления
    Федеральной антимонопольной службы по г. Москве (далее Комиссия
    Управления) в составе:
    Председательствующего— главного государственного инспектора отдела
    обжалования государственных закупок С.И. Казарина,
    Членов Комиссии:
    Ведущего специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок
    А.А. Матюшенко,
    Специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок
    М.О. Мацневой,
    рассмотрение жалобы проводилось дистанционно (посредством
    видеоконференцсвязи) в целях исполнения Указа Мэра Москвы от 25.09.2020 № 92-
    УМ «О внесении изменений в правовые акты города Москвы» и предупреждения
    распространения в городе Москве инфекции, вызванной коронавирусом 2019-nCoV.,
    при участии представителей: ООО «МедТехСервис», ГБУЗ «ГКБ им. А.К.
    Ерамишанцева ДЗМ»,
    рассмотрев жалобу ООО «МедТехСервис» (далее – Заявитель) на действия
    ГБУЗ «ГКБ им. А.К. Ерамишанцева ДЗМ» (далее Заказчик) при проведении
    электронного аукциона на право заключения государственного контракта на
    поставку перчаток хирургических для нужд ГБУЗ «ГКБ им. А.К. Ерамишанцева
    ДЗМ» (Закупка 0373200152823000048) (далее аукцион), в соответствии с
    2023-7747
    2
    Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере
    закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных
    нужд» (далее – Закон о контрактной системе),
    УСТАНОВИЛА:
    В Московское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия
    Заказчика при проведении вышеуказанного аукциона.
    Заявитель обжалует действия Заказчика, выразившиеся в утверждении
    извещения о проведении аукциона в нарушение Закона о контрактной системе.
    На заседании Комиссии Управления Заказчиком не представлены в полном
    объеме документы и сведения, запрашиваемые письмом Московского УФАС России
    ЕИ/6189/22 от 10.02.2023, а именно, Заказчиком не представлены следующие
    документы: приказ (иной акт) со всеми изменениями о создании Комиссии,
    действующей при проведении закупки; положение (иной акт), устанавливающий
    полномочия и обязанности членов Комиссии, действующей при проведении закупки;
    сведения о членах Комиссии, действующей при проведении закупки (паспортные
    данные); положение (иной акт), устанавливающий полномочия и обязанности
    должностного лица, утвердившего документацию о закупке, сведения об указанном
    должностном лице, а именно - приказ о назначении на должность, должностной
    регламент, служебный контракт (трудовой договор), ввиду чего, в действиях
    Заказчика усматриваются признаки состава административного правонарушения,
    ответственность за которое предусмотрена ч.1 ст.19.7.2 Кодекса Российской
    Федерации об административных правонарушениях.
    Согласно ч.1 ст.42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки
    путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с
    использованием единой информационной системы, подписывает усиленной
    электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и
    размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении
    закупки.
    В силу п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе извещение об
    осуществлении закупки должно содержать описание объекта закупки в
    соответствии со ст.33 Закона о контрактной системе.
    Согласно п.1,2 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе заказчик при описании
    объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:
    1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и
    качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки
    (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования
    или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных
    наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование
    страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам
    при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение
    количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта
    закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания
    2023-7747
    3
    словами «или эквивалент» либо при условии несовместимости товаров, на которых
    размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия
    таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок
    запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым
    заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и
    оборудование;
    2) использование при составлении описания объекта закупки показателей,
    требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических
    характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара,
    работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые
    предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с
    законодательством Российской Федерации о техническом регулировании,
    документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе
    стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской
    Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением
    соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги
    потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки
    не используются установленные в соответствии с законодательством Российской
    Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации
    о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в
    таком описании должно содержаться обоснование необходимости использования
    других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.
    Согласно ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в
    соответствии с требованиями, указанными в ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе,
    должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых
    товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом
    указываются максимальные и ли) минимальные значения таких показателей и (или)
    значения показателей, которые не могут изменяться.
    1. В жалобе Заявитель указывает, что в описание объекта закупки Заказчиком
    установлены избыточные требования к изделиям, которые ограничивают круг
    участников закупки, в частности к изделиям по п.1-5, 8-15 «Перчатки
    хирургические из латекса гевеи, неопудренные»: «Метод стерилизации
    радиационный для профилактики контактного дерматита на химические
    компоненты, используемые при газовой стерилизации».
    Согласно ч.4 ст.106 Закона о контрактной системе, участник закупки, подавший
    жалобу, вправе представить для рассмотрения жалобы по существу информацию и
    документы, подтверждающие обоснованность доводов жалобы.
    На заседании Комиссии Управления представитель Заявителя пояснил, что
    Заказчиком установлены нестандартные требования, не предусмотренные
    техническими регламентами, документами нормативно-технического регулирования,
    государственными стандартами.
    Также по другим позициям отсутствуют требования к методу стерилизации.
    Заказчик допускает применение любого иного метода стерилизации к перчаткам по
    другим позициям.
    2023-7747
    4
    ГОСТ Р 52238-2004 устанавливает эксплуатационные характеристики
    упакованных стерильных хирургических одноразовых перчаток из каучукового
    латекса, предназначенных для защиты пациента и медицинского работника от
    взаимного заражения во время проведения хирургических операций. Согласно п. 6.4
    ГОСТ Р 52238-2004 Перчатки должны быть стерильными. В случае запроса должен
    быть указан метод стерилизации. Вместе с тем в указанном государственном
    стандарте отсутствует требование к методу стерилизации.
    Таким образом, качество «стерильные» может быть обеспечено применением
    различных способов стерилизации: газовым, воздушным, паровым, химическим,
    смесью паров воды и формальдегида. Независимо от способа стерилизации
    стерильные перчатки стерильны в течение всего срока годности изделия. Перчатки,
    стерилизованные любым способом, являются стерильными и могут быть
    использованы для целей, указанных в закупке.
    При осуществлении закупки на поставку изделий - стерильных перчаток, метод
    стерилизации не может являться существенным условием исполнения контракта
    поставки изделия.
    В соответствии с ч.4 ст. 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. 323-ФЗ
    «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», на территории
    Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий,
    зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской
    Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. При
    прохождении процедуры регистрации медицинского изделия, товары подвергаются
    различным исследованиям и испытаниям, в том числе выявляется их безопасность
    для жизни и здоровья человека. На российском рынке обращаются перчатки,
    стерилизованные различными методами, и все они являются зарегистрированными
    медицинскими изделиями. Сам по себе факт регистрации медицинского изделия,
    независимо от выбранного способа стерилизации, означает полную безопасность
    данного изделия для жизни и здоровья человека, а также подтверждает заявленные
    производителем характеристики. Таким образом, перчатки хирургические стерильные
    отвечают требованию о стерильности независимо от того, каким образом,
    осуществлялась стерилизация перчаток.
    В соответствии с ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе лица, права и
    законные интересы которых непосредственно затрагиваются в результате
    рассмотрения жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок
    возражения на жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих
    представителей.
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что, в
    силу материала закупаемых перчаток, производителями используются
    исключительно газовый и радиационные методы стерилизации изделия, газовый
    метод стерилизации осуществляется посредством применения оксида этилена, чем
    обусловлена высокая вероятность сохранения химического вещаства в
    стерилизуемых изделиях. Таким образом, перчатки с радиационным методом
    стерилизации имеют преимущество в отношении безопасности как для
    медицинского работника, так и пациента.
    2023-7747
    5
    Кроме того представитель Заказчика отметил, что большинство
    производителей стерильных перчаток, зарегистрированных на территории РФ,
    используют именно радиационный метод стерилизации, например: «Ansell»,
    «WRP», «SFM».
    Вместе с тем Комиссия Управления отмечает, что качество «стерильные»
    может быть обеспечено применением различных способов стерилизации, например
    газовым, воздушным, паровым, химическим. Перчатки, стерилизованные любым
    способом, являются стерильными и могут быть использованы для целей, указанных
    в закупке.
    Доказательств обратного Заказчиком предоставлено не было.
    Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, а также с
    учетом пояснений представителей Заказчика и доводов Заявителя, Комиссия
    Управления приходит к выводу об обоснованности вышеуказанного довода жалобы и
    о нарушении Заказчиком положений п.1, 2 ч.1, ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе
    при формировании извещения, что также свидетельствует о наличии в действиях
    Заказчика признаков состава административного правонарушения, ответственность за
    которое предусмотрена частью ч.1.4 ст.7.30 Кодекса Российской Федерации об
    административных правонарушениях.
    2. Также в составе жалобы Заявитель указывает, что Заказчиком неправомерно
    установлено требование к упаковке закупаемых изделий, в частности:
    - по п.1-5 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Упаковка перчаток полимерная синтетическая для обеспечения механической
    прочности и защиты от влаги, газов и озона».
    - по п.6-7 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Упака перч полимерная для обеспеч. механич. прочности и защиты от влаги, газов
    и озона».
    - по п.12-13 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Упаковка перчаток пластиковая для обеспечения механической прочности, в т.ч. для
    защиты от влаги и озона».
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что
    требование к упаковке закупаемых изделий обусловлено тем, что в процессе хранения
    индивидуальная упаковка перчаток подвергается воздействию многих негативных
    факторов, которые могут привести к повреждению упаковки и перчаток, например в
    случае контакта с влагой, антисептиками т брызгам и, парами антисептиков) и
    озоном, который образуется в процессе работы стерилизаторов, ввиду чего Заказчику
    необходимы изделия с полимерной синтетической упаковкой, которая защищает
    перчатки от внешних факторов воздействия и устойчива к механическим
    повреждениям, влаге, озону.
    Кроме того представитель Заказчика отметил, что в процессе вскрытия
    полимерной синтетической упаковки исключен риск контаминации перчаток
    микрочастицами, в то время как, например, бумажная упаковка, при разрыве образует
    микроволокна вискозы, которые могут попасть в окружающий воздух, на перчатки и
    далее в операционное поле.
    Вместе с этим Комиссия Управления отмечает, что в описании объекта закупки
    указываются функциональные, технические и качественные характеристики,
    2023-7747
    6
    эксплуатационные характеристики непосредственно объекта закупки, однако, в
    нарушение п.1 ч.1, ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе Заказчиком установлено
    требование к характеристикам упаковки изделий.
    Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, а также с
    учетом пояснений представителей Заказчика и доводов Заявителя, Комиссия
    Управления приходит к выводу об обоснованности вышеуказанного довода жалобы и
    о нарушении Заказчиком положений п.1, 2 ч.1, ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе
    при формировании извещения, что также свидетельствует о наличии в действиях
    Заказчика признаков состава административного правонарушения, ответственность за
    которое предусмотрена частью ч.1.4 ст.7.30 Кодекса Российской Федерации об
    административных правонарушениях.
    3. Также в составе жалобы Заявитель указывает, что установленные Заказчиком
    требования к характеристикам необходимых к поставке изделий по п.14-15 «Перчатки
    хирургические из латекса гевеи, неопудренные» ограничивают круг участников
    закупки, поскольку совокупности установленных требований к закупаемым изделиям
    соответствуют изделия единственного производителя, при этом ограничивающим
    требованием является «Манжета обрезана ез венчика) для профилактики
    пережимания предплечья, с адгезивной полосой для препятствия скатывания и
    сползания перчатки в процессе продолжительных операций».
    Вместе с этим Комиссией Управления установлено, что помимо обжалуемой
    позиции в рамках данного аукциона также закупаются иные изделия, например п.1
    «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные», характеристики которых
    не оспариваются, ввиду чего презюмируется, что по данным позициям технического
    задания к поставке возможны изделия нескольких производителей.
    Комиссия Управления отмечает, что если у Заказчика имеются определенные
    обоснованные потребности в получении тех или иных товаров, он вправе
    устанавливать соответствующие требования к товарам, но таким образом, чтобы
    такие требования не ограничивали количество участников закупки, и в составе
    одного лота не закупались наряду с товарами, производимыми неограниченным
    кругом производителей уникальные товары единственного производителя,
    отсутствующие в свободном доступе, в том числе для приобретения которых
    необходимо заключать определенные договоры и соглашения с производителем
    оборудования.
    Комиссия Управления также отмечает, что в случае, если при закупке товаров
    среди требуемых к поставке позиций присутствует хотя бы один товар, требования к
    характеристикам которого установлены таким образом, что совокупности таких
    требований отвечает только товар единственного производителя, то положения
    извещения о такой закупке имеют признаки ограничения количества участников
    закупки, так как закупить и поставить уникальный товар имеет возможность только
    ограниченный круг лиц, имеющий с производителем такого товара партнерские
    отношения и/или иные договоры о сотрудничестве.
    На основании вышеизложенного, в случае невозможности участников закупки
    закупить и поставить требуемые Заказчику уникальные позиции наряду с иными
    2023-7747
    7
    товарами, указанная закупка будет проведена только для тех лиц, имеющих
    договорные отношения с определенным производителем товара, что непосредственно
    является ограничением круга потенциальных участников закупки, что напрямую
    запрещается нормами ст.33 Закона о контрактной системе.
    Согласно ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе лица, права и законные
    интересы которых непосредственно затрагиваются в результате рассмотрения
    жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок возражения на
    жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих представителей.
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что
    вышеуказанное требование установлено в соответствии с потребностью
    Заказчика, при этом наличие адгезивной полосы (полосы против скольжения) на
    манжете перчатки предусмотрено Методическими рекомендациями
    МР 3.5.1.0113-16 «Использование перчаток для профилактики инфекций,
    связанных с оказанием медицинской помощи, в медицинских организациях».
    Также представитель Заказчика пояснил, что перчатки с полосой против
    скольжения производятся множеством различных производителей, например:
    «Исин Эйч Би Эм Латекс Продакшн Ко. Лтд», «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ»,
    «Анселл Хелскеа Юроп Н.В.
    Согласно ч.4 ст.106 Закона о контрактной системе участник закупки,
    подавший жалобу, вправе представить для рассмотрения жалобы по существу
    информацию и документы, подтверждающие обоснованность доводов жалобы,
    однако, на заседание Комиссии Управления представителем Заявителя, а также в
    составе жалобы Заявителем не представлено документов и сведений,
    указывающих на единственного производителя изделий, которые, по мнению
    Заявителя, возможны к поставке в рамках данного аукциона по оспариваемым
    позициям, а также не представлено документов и сведений свидетельствующих
    о несоответствии изделий «Исин Эйч Би Эм Латекс Продакшн Ко. Лтд», «СФМ
    Госпитал Продактс ГмбХ», «Анселл Хелскеа Юроп Н.В.» требованиям
    извещения, ввиду чего у Комиссии Управления отсутствуют правовые основания
    для признания Заказчика нарушившим положения о Законе о контрактной
    системе.
    На основании вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу,
    что данный довод жалобы не нашел своего основания и является
    необоснованным.
    4. Также в составе жалобы Заявитель указывает, что в описание объекта
    закупки Заказчиком установлены избыточные требования к изделиям, которые
    ограничивают круг участников закупки, в частности:
    - по п.6-7 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Внутр полимерн покр с увлажнителем для защиты кожи рук, профилактики
    аллерг. реак-й и контактного дерматита, обеспеч. легкость надевания и смены
    перчаток, усил. барьерные св-ва перчаток».
    2023-7747
    8
    - по п.8-9 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Внутреннее полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) для защиты
    кожи рук, профилактики аллергических реакций и контактного дерматита».
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что
    оспариваемое требование установлено в соответствии с потребностью
    Заказчика, при этом в описании объекта закупки отсутствует указание на
    конкретный увлажнитель, ввиду чего участникам закупки представляется
    возможным представить изделия с любым видом увлажнителя.
    Также представитель Заказчика отметил, что перчатки с оспариваемой
    характеристикой производится множеством различных производителей, ввиду
    чего данное требование не может ограничивать количество участников закупки.
    Вместе с этим на заседание Комиссии Управления представителем
    Заявителя, а также в составе жалобы Заявителем, не представлено документов и
    сведений, свидетельствующих о нарушении Заказчиком положений Закона о
    контрактной системе при установлении оспариваемого требования, ввиду чего у
    Комиссии Управления отсутствуют правовые основания для признания
    Заказчика нарушившим положения о Законе о контрактной системе.
    Кроме того Комиссия Управления отмечает, что основной задачей
    законодательства, устанавливающего порядок проведения закупок, является не
    столько обеспечение максимально широкого круга участников закупки, сколько
    выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в
    наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования
    источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере закупок
    товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
    Таким образом, при наличии у Заказчика потребности в получении изделий
    с определенными характеристиками, вести речь о необоснованном ограничении
    им количества потенциальных участников размещения закупки не приходится.
    На основании вышеизложенного, на основании имеющихся документов и
    сведений, а также с учетом пояснений представителя Заказчика, Комиссия
    Управления приходит к выводу, что доводы жалобы Заявителя не нашли своего
    подтверждения и являются необоснованными.
    Исследовав представленные материалы, руководствуясь Законом о контрактной
    системе, Комиссия Управления
    2023-7747
    9
    РЕШИЛА:
    1. Признать жалобу ООО «МедТехСервис» на действия ГБУЗ «ГКБ им.
    А.К. Ерамишанцева ДЗМ» обоснованной в части неправомерных требований к
    упаковке закупаемых изделий, а также неправомерных требований к методу
    стерилизации закупаемых изделий.
    2. Признать в действиях комиссии Заказчика нарушение п.1, п.2 ч.1, ч.2
    ст.33 Закона о контрактной системе.
    3. Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об
    устранении нарушений законодательства о контрактной системе.
    4. Передать материалы дела соответствующему должностному лицу
    Московского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об
    административном правонарушении.
    Решение может быть обжаловано в судебном порядке в Арбитражном суде
    г. Москвы в течение 3 (трех) месяцев с даты его принятия в порядке,
    установленном гл. 24 АПК РФ.
    Председательствующий: С.И. Казарин
    Члены комиссии:
    М.О. Мацнева
    А.А. Матюшенко
    Исп. Матюшенко А.А., 8(495) 784-75-05
    2023-7747

    Внимание! Этот текст был создан системой искусственного интеллекта.
    Мы рекомендуем вам тщательно проверять информацию, представленную в этом тексте, и использовать её с осторожностью.