• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Решение по жалобе № 202300132489002891

    ГБУЗ «ГКБ им. А.К. Ерамишанцева
    ДЗМ»
    ул. Ленская, д. 15, г. Москва, 129327
    gkb202020@yandex.ru
    ООО «МедТехСервис»
    127055, г Москва, пер. Угловой, д. 2 стр.
    1, эт 10 пом. 46 ком. 4
    mts@mtehservice.ru
    АО «ЕЭТП»
    ул. Кожевническая, д. 14, стр. 5,
    г. Москва, 115114
    РЕШЕНИЕ
    о делу № 077/06/106-1968/2023 о нарушении
    законодательства о контрактной системе
    14.02.2023 г. Москва
    Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг Управления
    Федеральной антимонопольной службы по г. Москве (далее – Комиссия
    Управления) в составе:
    Председательствующего— главного государственного инспектора отдела
    обжалования государственных закупок С.И. Казарина,
    Членов Комиссии:
    Ведущего специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок
    А.А. Матюшенко,
    Специалиста-эксперта отдела обжалования государственных закупок
    М.О. Мацневой,
    рассмотрение жалобы проводилось дистанционно (посредством
    видеоконференцсвязи) в целях исполнения Указа Мэра Москвы от 25.09.2020 № 92-
    УМ «О внесении изменений в правовые акты города Москвы» и предупреждения
    распространения в городе Москве инфекции, вызванной коронавирусом 2019-nCoV.,
    при участии представителей: ООО «МедТехСервис», ГБУЗ «ГКБ им. А.К.
    Ерамишанцева ДЗМ»,
    рассмотрев жалобу ООО «МедТехСервис» (далее – Заявитель) на действия
    ГБУЗ «ГКБ им. А.К. Ерамишанцева ДЗМ» (далее — Заказчик) при проведении
    электронного аукциона на право заключения государственного контракта на
    поставку перчаток хирургических для нужд ГБУЗ «ГКБ им. А.К. Ерамишанцева
    ДЗМ» (Закупка № 0373200152823000048) (далее – аукцион), в соответствии с
    2023-7747
    2
    Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере
    закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных
    нужд» (далее – Закон о контрактной системе),
    УСТАНОВИЛА:
    В Московское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия
    Заказчика при проведении вышеуказанного аукциона.
    Заявитель обжалует действия Заказчика, выразившиеся в утверждении
    извещения о проведении аукциона в нарушение Закона о контрактной системе.
    На заседании Комиссии Управления Заказчиком не представлены в полном
    объеме документы и сведения, запрашиваемые письмом Московского УФАС России
    № ЕИ/6189/22 от 10.02.2023, а именно, Заказчиком не представлены следующие
    документы: приказ (иной акт) со всеми изменениями о создании Комиссии,
    действующей при проведении закупки; положение (иной акт), устанавливающий
    полномочия и обязанности членов Комиссии, действующей при проведении закупки;
    сведения о членах Комиссии, действующей при проведении закупки (паспортные
    данные); положение (иной акт), устанавливающий полномочия и обязанности
    должностного лица, утвердившего документацию о закупке, сведения об указанном
    должностном лице, а именно - приказ о назначении на должность, должностной
    регламент, служебный контракт (трудовой договор), ввиду чего, в действиях
    Заказчика усматриваются признаки состава административного правонарушения,
    ответственность за которое предусмотрена ч.1 ст.19.7.2 Кодекса Российской
    Федерации об административных правонарушениях.
    Согласно ч.1 ст.42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки
    путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с
    использованием единой информационной системы, подписывает усиленной
    электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и
    размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении
    закупки.
    В силу п.1 ч.2 ст.42 Закона о контрактной системе извещение об
    осуществлении закупки должно содержать описание объекта закупки в
    соответствии со ст.33 Закона о контрактной системе.
    Согласно п.1,2 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе заказчик при описании
    объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:
    1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и
    качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки
    (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования
    или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных
    наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование
    страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам
    при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение
    количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта
    закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания
    2023-7747
    3
    словами «или эквивалент» либо при условии несовместимости товаров, на которых
    размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия
    таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок
    запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым
    заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и
    оборудование;
    2) использование при составлении описания объекта закупки показателей,
    требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических
    характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара,
    работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые
    предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с
    законодательством Российской Федерации о техническом регулировании,
    документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе
    стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской
    Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением
    соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги
    потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки
    не используются установленные в соответствии с законодательством Российской
    Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации
    о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в
    таком описании должно содержаться обоснование необходимости использования
    других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.
    Согласно ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в
    соответствии с требованиями, указанными в ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе,
    должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых
    товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом
    указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или)
    значения показателей, которые не могут изменяться.
    1. В жалобе Заявитель указывает, что в описание объекта закупки Заказчиком
    установлены избыточные требования к изделиям, которые ограничивают круг
    участников закупки, в частности к изделиям по п.1-5, 8-15 «Перчатки
    хирургические из латекса гевеи, неопудренные»: «Метод стерилизации
    радиационный для профилактики контактного дерматита на химические
    компоненты, используемые при газовой стерилизации».
    Согласно ч.4 ст.106 Закона о контрактной системе, участник закупки, подавший
    жалобу, вправе представить для рассмотрения жалобы по существу информацию и
    документы, подтверждающие обоснованность доводов жалобы.
    На заседании Комиссии Управления представитель Заявителя пояснил, что
    Заказчиком установлены нестандартные требования, не предусмотренные
    техническими регламентами, документами нормативно-технического регулирования,
    государственными стандартами.
    Также по другим позициям отсутствуют требования к методу стерилизации.
    Заказчик допускает применение любого иного метода стерилизации к перчаткам по
    другим позициям.
    2023-7747
    4
    ГОСТ Р 52238-2004 устанавливает эксплуатационные характеристики
    упакованных стерильных хирургических одноразовых перчаток из каучукового
    латекса, предназначенных для защиты пациента и медицинского работника от
    взаимного заражения во время проведения хирургических операций. Согласно п. 6.4
    ГОСТ Р 52238-2004 Перчатки должны быть стерильными. В случае запроса должен
    быть указан метод стерилизации. Вместе с тем в указанном государственном
    стандарте отсутствует требование к методу стерилизации.
    Таким образом, качество «стерильные» может быть обеспечено применением
    различных способов стерилизации: газовым, воздушным, паровым, химическим,
    смесью паров воды и формальдегида. Независимо от способа стерилизации
    стерильные перчатки стерильны в течение всего срока годности изделия. Перчатки,
    стерилизованные любым способом, являются стерильными и могут быть
    использованы для целей, указанных в закупке.
    При осуществлении закупки на поставку изделий - стерильных перчаток, метод
    стерилизации не может являться существенным условием исполнения контракта –
    поставки изделия.
    В соответствии с ч.4 ст. 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ
    «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», на территории
    Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий,
    зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской
    Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. При
    прохождении процедуры регистрации медицинского изделия, товары подвергаются
    различным исследованиям и испытаниям, в том числе выявляется их безопасность
    для жизни и здоровья человека. На российском рынке обращаются перчатки,
    стерилизованные различными методами, и все они являются зарегистрированными
    медицинскими изделиями. Сам по себе факт регистрации медицинского изделия,
    независимо от выбранного способа стерилизации, означает полную безопасность
    данного изделия для жизни и здоровья человека, а также подтверждает заявленные
    производителем характеристики. Таким образом, перчатки хирургические стерильные
    отвечают требованию о стерильности независимо от того, каким образом,
    осуществлялась стерилизация перчаток.
    В соответствии с ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе лица, права и
    законные интересы которых непосредственно затрагиваются в результате
    рассмотрения жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок
    возражения на жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих
    представителей.
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что, в
    силу материала закупаемых перчаток, производителями используются
    исключительно газовый и радиационные методы стерилизации изделия, газовый
    метод стерилизации осуществляется посредством применения оксида этилена, чем
    обусловлена высокая вероятность сохранения химического вещаства в
    стерилизуемых изделиях. Таким образом, перчатки с радиационным методом
    стерилизации имеют преимущество в отношении безопасности как для
    медицинского работника, так и пациента.
    2023-7747
    5
    Кроме того представитель Заказчика отметил, что большинство
    производителей стерильных перчаток, зарегистрированных на территории РФ,
    используют именно радиационный метод стерилизации, например: «Ansell»,
    «WRP», «SFM».
    Вместе с тем Комиссия Управления отмечает, что качество «стерильные»
    может быть обеспечено применением различных способов стерилизации, например
    газовым, воздушным, паровым, химическим. Перчатки, стерилизованные любым
    способом, являются стерильными и могут быть использованы для целей, указанных
    в закупке.
    Доказательств обратного Заказчиком предоставлено не было.
    Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, а также с
    учетом пояснений представителей Заказчика и доводов Заявителя, Комиссия
    Управления приходит к выводу об обоснованности вышеуказанного довода жалобы и
    о нарушении Заказчиком положений п.1, 2 ч.1, ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе
    при формировании извещения, что также свидетельствует о наличии в действиях
    Заказчика признаков состава административного правонарушения, ответственность за
    которое предусмотрена частью ч.1.4 ст.7.30 Кодекса Российской Федерации об
    административных правонарушениях.
    2. Также в составе жалобы Заявитель указывает, что Заказчиком неправомерно
    установлено требование к упаковке закупаемых изделий, в частности:
    - по п.1-5 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Упаковка перчаток полимерная синтетическая для обеспечения механической
    прочности и защиты от влаги, газов и озона».
    - по п.6-7 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Упак-ка перч полимерная для обеспеч. механич. прочности и защиты от влаги, газов
    и озона».
    - по п.12-13 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Упаковка перчаток пластиковая для обеспечения механической прочности, в т.ч. для
    защиты от влаги и озона».
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что
    требование к упаковке закупаемых изделий обусловлено тем, что в процессе хранения
    индивидуальная упаковка перчаток подвергается воздействию многих негативных
    факторов, которые могут привести к повреждению упаковки и перчаток, например в
    случае контакта с влагой, антисептиками (в т.ч брызгам и, парами антисептиков) и
    озоном, который образуется в процессе работы стерилизаторов, ввиду чего Заказчику
    необходимы изделия с полимерной синтетической упаковкой, которая защищает
    перчатки от внешних факторов воздействия и устойчива к механическим
    повреждениям, влаге, озону.
    Кроме того представитель Заказчика отметил, что в процессе вскрытия
    полимерной синтетической упаковки исключен риск контаминации перчаток
    микрочастицами, в то время как, например, бумажная упаковка, при разрыве образует
    микроволокна вискозы, которые могут попасть в окружающий воздух, на перчатки и
    далее в операционное поле.
    Вместе с этим Комиссия Управления отмечает, что в описании объекта закупки
    указываются функциональные, технические и качественные характеристики,
    2023-7747
    6
    эксплуатационные характеристики непосредственно объекта закупки, однако, в
    нарушение п.1 ч.1, ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе Заказчиком установлено
    требование к характеристикам упаковки изделий.
    Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, а также с
    учетом пояснений представителей Заказчика и доводов Заявителя, Комиссия
    Управления приходит к выводу об обоснованности вышеуказанного довода жалобы и
    о нарушении Заказчиком положений п.1, 2 ч.1, ч.2 ст.33 Закона о контрактной системе
    при формировании извещения, что также свидетельствует о наличии в действиях
    Заказчика признаков состава административного правонарушения, ответственность за
    которое предусмотрена частью ч.1.4 ст.7.30 Кодекса Российской Федерации об
    административных правонарушениях.
    3. Также в составе жалобы Заявитель указывает, что установленные Заказчиком
    требования к характеристикам необходимых к поставке изделий по п.14-15 «Перчатки
    хирургические из латекса гевеи, неопудренные» ограничивают круг участников
    закупки, поскольку совокупности установленных требований к закупаемым изделиям
    соответствуют изделия единственного производителя, при этом ограничивающим
    требованием является «Манжета обрезана (без венчика) для профилактики
    пережимания предплечья, с адгезивной полосой для препятствия скатывания и
    сползания перчатки в процессе продолжительных операций».
    Вместе с этим Комиссией Управления установлено, что помимо обжалуемой
    позиции в рамках данного аукциона также закупаются иные изделия, например п.1
    «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные», характеристики которых
    не оспариваются, ввиду чего презюмируется, что по данным позициям технического
    задания к поставке возможны изделия нескольких производителей.
    Комиссия Управления отмечает, что если у Заказчика имеются определенные
    обоснованные потребности в получении тех или иных товаров, он вправе
    устанавливать соответствующие требования к товарам, но таким образом, чтобы
    такие требования не ограничивали количество участников закупки, и в составе
    одного лота не закупались наряду с товарами, производимыми неограниченным
    кругом производителей уникальные товары единственного производителя,
    отсутствующие в свободном доступе, в том числе для приобретения которых
    необходимо заключать определенные договоры и соглашения с производителем
    оборудования.
    Комиссия Управления также отмечает, что в случае, если при закупке товаров
    среди требуемых к поставке позиций присутствует хотя бы один товар, требования к
    характеристикам которого установлены таким образом, что совокупности таких
    требований отвечает только товар единственного производителя, то положения
    извещения о такой закупке имеют признаки ограничения количества участников
    закупки, так как закупить и поставить уникальный товар имеет возможность только
    ограниченный круг лиц, имеющий с производителем такого товара партнерские
    отношения и/или иные договоры о сотрудничестве.
    На основании вышеизложенного, в случае невозможности участников закупки
    закупить и поставить требуемые Заказчику уникальные позиции наряду с иными
    2023-7747
    7
    товарами, указанная закупка будет проведена только для тех лиц, имеющих
    договорные отношения с определенным производителем товара, что непосредственно
    является ограничением круга потенциальных участников закупки, что напрямую
    запрещается нормами ст.33 Закона о контрактной системе.
    Согласно ч.1 ст.106 Закона о контрактной системе лица, права и законные
    интересы которых непосредственно затрагиваются в результате рассмотрения
    жалобы, вправе направить в контрольный орган в сфере закупок возражения на
    жалобу, участвовать в ее рассмотрении лично или через своих представителей.
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что
    вышеуказанное требование установлено в соответствии с потребностью
    Заказчика, при этом наличие адгезивной полосы (полосы против скольжения) на
    манжете перчатки предусмотрено Методическими рекомендациями
    МР 3.5.1.0113-16 «Использование перчаток для профилактики инфекций,
    связанных с оказанием медицинской помощи, в медицинских организациях».
    Также представитель Заказчика пояснил, что перчатки с полосой против
    скольжения производятся множеством различных производителей, например:
    «Исин Эйч Би Эм Латекс Продакшн Ко. Лтд», «СФМ Госпитал Продактс ГмбХ»,
    «Анселл Хелскеа Юроп Н.В.».
    Согласно ч.4 ст.106 Закона о контрактной системе участник закупки,
    подавший жалобу, вправе представить для рассмотрения жалобы по существу
    информацию и документы, подтверждающие обоснованность доводов жалобы,
    однако, на заседание Комиссии Управления представителем Заявителя, а также в
    составе жалобы Заявителем не представлено документов и сведений,
    указывающих на единственного производителя изделий, которые, по мнению
    Заявителя, возможны к поставке в рамках данного аукциона по оспариваемым
    позициям, а также не представлено документов и сведений свидетельствующих
    о несоответствии изделий «Исин Эйч Би Эм Латекс Продакшн Ко. Лтд», «СФМ
    Госпитал Продактс ГмбХ», «Анселл Хелскеа Юроп Н.В.» требованиям
    извещения, ввиду чего у Комиссии Управления отсутствуют правовые основания
    для признания Заказчика нарушившим положения о Законе о контрактной
    системе.
    На основании вышеизложенного Комиссия Управления приходит к выводу,
    что данный довод жалобы не нашел своего основания и является
    необоснованным.
    4. Также в составе жалобы Заявитель указывает, что в описание объекта
    закупки Заказчиком установлены избыточные требования к изделиям, которые
    ограничивают круг участников закупки, в частности:
    - по п.6-7 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Внутр полимерн покр с увлажнителем для защиты кожи рук, профилактики
    аллерг. реак-й и контактного дерматита, обеспеч. легкость надевания и смены
    перчаток, усил. барьерные св-ва перчаток».
    2023-7747
    8
    - по п.8-9 «Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные»:
    «Внутреннее полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) для защиты
    кожи рук, профилактики аллергических реакций и контактного дерматита».
    На заседании Комиссии Управления представитель Заказчика пояснил, что
    оспариваемое требование установлено в соответствии с потребностью
    Заказчика, при этом в описании объекта закупки отсутствует указание на
    конкретный увлажнитель, ввиду чего участникам закупки представляется
    возможным представить изделия с любым видом увлажнителя.
    Также представитель Заказчика отметил, что перчатки с оспариваемой
    характеристикой производится множеством различных производителей, ввиду
    чего данное требование не может ограничивать количество участников закупки.
    Вместе с этим на заседание Комиссии Управления представителем
    Заявителя, а также в составе жалобы Заявителем, не представлено документов и
    сведений, свидетельствующих о нарушении Заказчиком положений Закона о
    контрактной системе при установлении оспариваемого требования, ввиду чего у
    Комиссии Управления отсутствуют правовые основания для признания
    Заказчика нарушившим положения о Законе о контрактной системе.
    Кроме того Комиссия Управления отмечает, что основной задачей
    законодательства, устанавливающего порядок проведения закупок, является не
    столько обеспечение максимально широкого круга участников закупки, сколько
    выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в
    наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования
    источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере закупок
    товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
    Таким образом, при наличии у Заказчика потребности в получении изделий
    с определенными характеристиками, вести речь о необоснованном ограничении
    им количества потенциальных участников размещения закупки не приходится.
    На основании вышеизложенного, на основании имеющихся документов и
    сведений, а также с учетом пояснений представителя Заказчика, Комиссия
    Управления приходит к выводу, что доводы жалобы Заявителя не нашли своего
    подтверждения и являются необоснованными.
    Исследовав представленные материалы, руководствуясь Законом о контрактной
    системе, Комиссия Управления
    2023-7747
    9
    РЕШИЛА:
    1. Признать жалобу ООО «МедТехСервис» на действия ГБУЗ «ГКБ им.
    А.К. Ерамишанцева ДЗМ» обоснованной в части неправомерных требований к
    упаковке закупаемых изделий, а также неправомерных требований к методу
    стерилизации закупаемых изделий.
    2. Признать в действиях комиссии Заказчика нарушение п.1, п.2 ч.1, ч.2
    ст.33 Закона о контрактной системе.
    3. Выдать Заказчику обязательное для исполнения предписание об
    устранении нарушений законодательства о контрактной системе.
    4. Передать материалы дела соответствующему должностному лицу
    Московского УФАС России для рассмотрения вопроса о возбуждении дела об
    административном правонарушении.
    Решение может быть обжаловано в судебном порядке в Арбитражном суде
    г. Москвы в течение 3 (трех) месяцев с даты его принятия в порядке,
    установленном гл. 24 АПК РФ.
    Председательствующий: С.И. Казарин
    Члены комиссии:
    М.О. Мацнева
    А.А. Матюшенко
    Исп. Матюшенко А.А., 8(495) 784-75-05
    2023-7747

    Внимание! Этот текст был создан системой искусственного интеллекта.
    Мы рекомендуем вам тщательно проверять информацию, представленную в этом тексте, и использовать её с осторожностью.